8613486096626
sales01@huayangco.com
esIdioma
Búsqueda de

Alcohol fluorobencílico

Inicio / Productos / Alcohol fluorobencílico
Por qué elegirnos

Certificaciones

Kaibang se enorgullece enormemente de contar con las certificaciones Iso 9001:2015, ISO 14001:2015 e ISO 45001:2018, un testimonio de nuestro compromiso inquebrantable con la calidad, la eficiencia, la flexibilidad y la competitividad de costos.

Servicio de una parada

Somos un fabricante profesional de productos intermedios farmacéuticos que integramos I+D, producción y ventas.

 

 

Precio competitivo

Contamos con un equipo de compras y un equipo de costos profesionales, tratando de reducir costos y ganancias y ofrecerle un buen precio.

Equipo de producción

Hemos dedicado una cantidad de recursos para mantener y mantener nuestros equipos en el mejor estado para nuestros clientes.

¿Qué es el fluorofenilmetanol?

 

El fluorofenilmetanol es un compuesto químico con la fórmula molecular C7H4F4O y número CAS 86315-79-1. Es un ingrediente esencial para la ciencia de materiales moderna, ya que se utiliza en la producción de diversos productos, incluidos productos farmacéuticos, agroquímicos y productos químicos especiales.

Página de inicio 123 La última página 1/3
Beneficios del fluorofenilmetanol
 

Buena solubilidad
En primer lugar, el alcohol difluorobencílico tiene buena solubilidad y estabilidad y es adecuado para preparar vehículos de fármacos. Portador de fármacos se refiere a envolver fármacos en moléculas portadoras para mejorar la solubilidad y biodisponibilidad de los fármacos. El difluorometanol se puede utilizar como disolvente para transportadores de fármacos y puede disolver eficazmente una variedad de moléculas de fármacos y mantener la estabilidad. Al regular condiciones como la concentración y la temperatura del difluorometanol, se puede controlar la velocidad de liberación del fármaco, mejorando así el efecto terapéutico del fármaco.

 

Puede usarse para sintetizar nuevos fármacos.
En segundo lugar, el alcohol difluorobencílico también puede utilizarse para sintetizar nuevos fármacos. En la síntesis química orgánica, el difluorometanol es un disolvente de reacción de uso común que actúa como catalizador y puede promover la reacción. Al realizar reacciones de síntesis en difluorometanol, se pueden sintetizar una serie de compuestos biológicamente activos, como fármacos antitumorales, fármacos antivirales, etc. El difluorometanol también se puede utilizar como intermedio sintético. Modificándolo se pueden obtener más tipos de fármacos.

 

Mejorar las propiedades farmacocinéticas de los medicamentos.
Además, el alcohol difluorobencílico se puede utilizar para mejorar las propiedades farmacocinéticas de los fármacos. La farmacocinética estudia la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos en el organismo para evaluar la eficacia y toxicidad de los fármacos. El difluorometanol se puede utilizar como disolvente en el proceso de síntesis de fármacos. Al regular las propiedades del disolvente y las condiciones de reacción, se pueden cambiar las propiedades de absorción y metabolismo del fármaco en el cuerpo, mejorando así la biodisponibilidad y eficacia del fármaco.

¿Cuáles son las aplicaciones del fluorofenilmetanol?
 

 

Aplicaciones en el campo de la medicina
Preparación de medicamentos:El alcohol fluobencílico se puede usar como solvente o portador de medicamentos para ayudar a que los medicamentos se absorban mejor y lleguen al sitio objetivo.

Investigación de drogas:El alcohol fluobencílico se utiliza a menudo como medio de reacción o disolvente en la investigación de fármacos, lo que puede promover la reacción y aumentar el rendimiento.

Desinfección de dispositivos médicos:El alcohol fluorobencílico tiene buenas propiedades bactericidas y puede usarse para desinfectar dispositivos médicos para garantizar la limpieza del entorno médico.

 

Aplicaciones en agricultura
Producción de pesticidas:El alcohol fluorobencílico es un intermedio importante que puede usarse como materia prima sintética para pesticidas y para sintetizar diversos pesticidas, fungicidas, etc.

Riego de tierras de cultivo:La solución de alcohol fluorobencílico tiene un buen efecto protector sobre los cultivos y puede usarse para irrigar tierras agrícolas para mejorar la resistencia al estrés y el rendimiento de los cultivos.

Auxiliar de fertilizantes:El alcohol fluorobencílico se puede utilizar como agente auxiliar para fertilizantes orgánicos, que pueden promover el crecimiento de las plantas, mejorar la textura del suelo y aumentar la calidad y el rendimiento de los cultivos.

 

Aplicaciones en la industria petroquímica
Medio de reacción:El alcohol fluorobencílico se puede utilizar como medio para reacciones petroquímicas para promover la reacción y aumentar el rendimiento.

Solvente:El alcohol fluorobencílico tiene buena solubilidad en la industria petroquímica y puede disolver una variedad de sustancias orgánicas, lo que resulta útil para el proceso petroquímico.

Retardante de llama:El alcohol fluorobencílico se utiliza ampliamente en la producción de retardantes de llama en la industria petroquímica y puede mejorar eficazmente el retardo de llama de los materiales en combustión.

Tipos de fluorofenilmetanol
 
1,2,3-Trifluorobenzene
 

2,4-Alcohol difluorobencílico

2,4-El alcohol difluorobencílico es un líquido incoloro e inodoro que se utiliza como material de partida en diversas síntesis químicas. El compuesto tiene un peso molecular de 156,12 g/mol y su fórmula es C7H6F2O. 2,4-El alcohol difluorobencílico es un miembro de la familia del alcohol bencílico.

 

6-Alcohol difluorobencílico

2,6-El alcohol difluorobencílico es un líquido incoloro que se usa comúnmente como intermediario en la producción de diversos compuestos orgánicos. Este compuesto pertenece a la clase de alcoholes bencílicos, que son componentes importantes en la síntesis de muchos productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos.

1,2,3-Trifluorobenzene ≥99.0%
1,2,3-Trifluorobenzene ≥99.0%
 

4,5-Alcohol trifluorobencílico

El alcohol 2,4,5-trifluorobencílico es un compuesto orgánico fluorado que ha ganado atención en la química medicinal debido a sus propiedades únicas, como su alta lipofilia y sus efectos de atracción de electrones. A menudo se utiliza como componente básico en la síntesis de diversos fármacos, incluidos agentes antifúngicos, antivirales y anticancerígenos.

 

2,4,6-Alcohol trifluorobencílico

El alcohol 2,4,6-trifluorobencílico, también conocido como 1,3,5-trifluoro-2-hidroxibenceno, es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C7H4F3O. Es un sólido cristalino blanco que se usa comúnmente en la fabricación de productos farmacéuticos, agroquímicos y varios otros productos químicos.

1,2,4-Trifluorobenzene
Propiedades del alcohol fluorobencílico

Punto de fusión 23 grados
Punto de ebullición 204-206 grado
Densidad 1,156 g/mL a 25 grados (lit.)
Índice de refracción n20/D 1,507(lit.)
Punto de inflamación 194 grados F
Temperatura de almacenamiento. Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
Pka 14,29±0.10 (previsto)
Formar polvo, formar grumos y obtener un líquido transparente.
Color Blanco o Incoloro a Amarillo claro
Gravedad específica 1.156
Solubilidad en agua Ligeramente soluble en agua.

1,2,4-Trifluorobenzene ≥99.0%

Características del fluorofenilmetanol

Solubilidad

El fluorometanol tiene una excelente solubilidad y es soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos, como alcoholes, éteres, ésteres, etc., y también es soluble en agua.

Estabilidad química

El fluorometanol es una sustancia químicamente estable que no se oxida ni se reduce fácilmente y puede permanecer estable en un amplio rango de temperaturas, lo que hace que el fluorometanol desempeñe un papel importante en muchas reacciones químicas.

Propiedades físicas

El fluorometanol es un líquido incoloro y transparente, de baja volatilidad y no inflamable, lo que lo hace relativamente seguro para su uso en laboratorios.

La eficacia y función del alcohol diclorobencílico.

 

 

El alcohol diclorobencílico es un desinfectante común con una amplia gama de usos. Es ampliamente utilizado en el campo médico, especialmente en quirófanos y entornos hospitalarios.

 

En primer lugar, el alcohol diclorobencílico puede matar eficazmente una variedad de bacterias, hongos y otros patógenos. Destruye las paredes celulares de los patógenos e inhibe su crecimiento y reproducción. Por lo tanto, es necesaria la higiene de manos con alcohol diclorobencílico antes de la cirugía para reducir el riesgo de infección.

 

En segundo lugar, el alcohol diclorobencílico también se puede utilizar para manipular dispositivos y equipos médicos. Al rociarlo o remojarlo, puede matar los microorganismos adheridos a la superficie del dispositivo y garantizar la seguridad y eficacia del dispositivo. Además, para algunos equipos médicos especiales, como los marcapasos, también es necesario utilizar alcohol diclorobencílico para su desinfección.

 

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el alcohol diclorobencílico también presenta algunos peligros potenciales. La exposición prolongada a altas concentraciones de alcohol diclorobencílico puede causar irritación y daño a la piel y los ojos. Por lo tanto, se deben seguir los métodos operativos correctos y las normas de seguridad durante el uso.

 

En general, el alcohol diclorobencílico, como desinfectante eficaz, tiene un valor de aplicación importante en el campo médico. Sin embargo, debe tener cuidado al usarlo y cumplir con las especificaciones operativas y los requisitos de seguridad relevantes para proteger la seguridad y la salud de los pacientes.

Precauciones al usar alcohol fluorobencílico
 
1

Preste atención a las reacciones adversas:Algunos pacientes pueden experimentar náuseas, vómitos, dolor de cabeza y otros síntomas mientras toman el medicamento. Por lo tanto, deben observar de cerca su condición física mientras toman el medicamento. Si sienten alguna molestia, deben informar inmediatamente a su médico y ajustar el plan de tratamiento.

2

No abusar ni utilizar en grandes cantidades durante mucho tiempo:El alcohol fluobencílico tiene ciertos efectos tóxicos y su uso excesivo durante mucho tiempo puede causar daño hepático u otros efectos secundarios.

3

Interactúa con otras drogas:No use otros medicamentos que contengan alcohol bencílico al mismo tiempo para evitar interacciones medicamentosas que puedan afectar la eficacia o aumentar el riesgo de efectos secundarios tóxicos.

4

Usar con precaución en mujeres embarazadas y lactantes:Debido a que el alcohol fluobencílico es potencialmente dañino para el feto, las mujeres embarazadas y las madres que amamantan deben considerar cuidadosamente si deben usar este medicamento. Si necesita usarlo, asegúrese de consultar a un médico profesional.

5

Su médico debe recomendarle la dosis para niños:La inyección de alcohol fluobencílico en niños debe usarse bajo la supervisión de un adulto y la dosis debe controlarse estrictamente.

6

Almacenamiento de medicamentos:Guarde el medicamento en un lugar fresco y seco, lejos de la luz solar directa y de altas temperaturas y humedad; manténgalo sellado para evitar la contaminación.

7

Almacenamiento seguro:Tenga cuidado de mantener el medicamento fuera del alcance de los niños para evitar daños por ingestión accidental.

≥99.0% 1,2,4-Trifluorobenzene CAS No.:367-23-7

 

Proceso de fluorofenilmetanol

1.Utilice benzaldehído como materia prima para reaccionar con nitrito de sodio en ácido sulfúrico concentrado para formar una sal de diazonio, y luego haga reaccionar la sal de diazonio con ácido fluorobórico en un ambiente de baja temperatura ({{0}} grado), y finalmente térmicamente romperlo para producir fluorobenceno. También se puede utilizar HF concentrado en lugar de ácido fluorobórico. El fluorobenceno también se puede producir haciendo reaccionar benzaldehído con nitrito de sodio en ácido fluorhídrico anhidro a 0 grados para formar sal de diazonio de fluoruro de hidrógeno y finalmente calentándolo a 20 grados para su disolución.

 

2.Usando difluoroclorometano y ciclopentadieno como materias primas, primero caliente el difluoroclorometano a 600 grados para deshidroclorar el gas y, al mismo tiempo, agregue ciclopentadieno y caliente nuevamente hasta deshidrofluoruro, puede obtener fluorobenceno. El rendimiento de este método puede alcanzar el 70%.

Nuestra fábrica
 

Shaoxing Kaibang New Material Technology Co., Ltd es una empresa que integra I+D, producción, ventas y fabricante profesional de productos intermedios farmacéuticos. Nos especializamos en el desarrollo y la producción de productos intermedios farmacéuticos activos (API) e intermedios farmacéuticos, y nos hemos ganado una reputación como proveedor líder. de productos químicos innovadores y de alta calidad. Shaoxing Kaibang New Material Technology Co., Ltd tiene un laboratorio de investigación y kilos bien establecido para atender a nuestros clientes globales en niveles de varios gramos a kilogramos, y también lleva a cabo el desarrollo de procesos, tiene su propia línea de producción, pentafluorofenol, difluorofenol, alcohol tetrafluorobencílico, etc. Principales productos competitivos, altamente purificados, de alta calidad, muy apreciados por sus compradores.

 

20231229171640b89f8b0a28a94006b71e5b46a293ba9e
202312291713340b8802745bbc4ef4a3db8fb994cfe693
20231229171338efd6d0dc902a4da4a423f02d6aa307c3
20231229171405c89ab742251b421bb9c6b4f5e8b3caab

 

certificado
 
202312251121055684bb8586c74292a6a21b4c274b67b2
20231225112100405c30f31a854472b88fa8ecef898f91
20231225112055358d9cbbcdba4539ba5704130cb924e2
2023122511205199d666261544484596e946e2d2100e6d

 

 
Preguntas más frecuentes

P: ¿Cuál es la estructura del fluorobenceno?

R: El fluorobenceno es el más simple de los fluorobencenos, con la fórmula C6H5F, a menudo abreviada PhF. Un líquido incoloro, es un precursor de muchos compuestos de fluorofenilo. Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 grados [77 grados F], 100 kPa).

P: ¿El fluorobenceno es ácido o básico?

R: La importancia relativa de la abstracción de H(+) y D(+) en la reacción de estos aniones con fluorobencenos marcados indica que la posición 2-en el fluorobenceno es más ácida que las posiciones 3- y {{4 }}posiciones, lo que sugiere que el valor publicado en la literatura de la acidez en fase gaseosa de este compuesto (ΔH ácido (o)=1620 ± 8 kJ mol(-1)) .

P: ¿Es volátil el fluorobenceno?

R: Normalmente estable, incluso en condiciones de incendio. Sugerencia: La anilina se puede convertir en fluorobenceno convirtiendo primero la anilina en cloruro de benceno diazonio y luego el cloruro de benceno diazonio en fluorobenceno. La reacción general será la sustitución del grupo amina en el anillo de benceno por un átomo de flúor.

P: ¿Por qué el fluorobenceno es más reactivo?

R: Es la contribución de resonancia más fuerte de esta eficaz interacción de resonancia donadora de electrones con el flúor lo que hace que el fluorobenceno sea más reactivo hacia la sustitución aromática electrófila que el clorobenceno.

P: ¿Es reactivo el fluorobenceno?

R: El fluorobenceno (PhF) muestra una reactividad en la sustitución aromática electrófila (EAS) que es, a primera vista, anómala en comparación con la reactividad de otros halobencenos. El fluorobenceno muestra signos de grupos aceptores y donadores de electrones en el benceno.

P: ¿Es el fluorobenceno un grupo funcional?

R: Se han utilizado compuestos de tipo fluorobenceno como grupos funcionales en agentes reticulantes homobifuncionales (Capítulo 5, Sección 4). Su reacción con aminas implica el desplazamiento nucleofílico del átomo de flúor con el derivado de amina, creando un enlace aril amina sustituido (Reacción 3.9).

P: ¿Por qué el clorobenceno es más ácido que el fluorobenceno?

R: Razón: debido al tamaño matemático de los orbitales 2p de F y C, F tiene un efecto +R más fuerte que Cl. BF_3 es un ácido de Lewis más débil que BCl_3, aunque F es más electronegativo que Cl.

P: ¿Por qué el fluorobenceno tiene más densidad electrónica que el clorobenceno?

R: Respuesta: El flúor tiene un mayor efecto inductivo en comparación con el cloro, pero también es un elemento del segundo período en comparación con el cloro, que es un elemento del tercer período. ... Dado que el flúor tiene un efecto mesomérico más fuerte que el cloro, el efecto neto hace que el fluorobenceno tenga una densidad de electrones ligeramente mayor que el clorobenceno.

P: ¿Qué reacción se puede utilizar para la producción de fluorobenceno?

R: La síntesis de fluorobenceno a partir de anilina se llama reacción de Schiemann (o reacción de Balz Schiemann), donde una amina aromática primaria se transforma en un fluoruro de arilo a través de un intermedio de tetrafluoroborato de diazonio.

P: ¿El fluorobenceno es orgánico o inorgánico?

R: Pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como fluorobencenos. Los fluorobencenos son compuestos que contienen uno o más átomos de flúor unidos a un anillo de benceno. El fluorobenceno (C6H5F) se puede sintetizar en el laboratorio a partir de anilina mediante diazotización seguida de calentamiento de la sal de diazonio con HBF4.

P: ¿Por qué el fluorobenceno es más reactivo que el yodobenceno?

R: El fluorubenceno es más reactivo. Sabemos que en los halógenos el efecto -I domina sobre +m, pero en el flúor la superposición del enlace carbono-flúor 2p 2p es mejor que 3,4,5p en otros halógenos.

P: ¿El flúor es reactivo o estable?

A: Flúor (F), elemento químico más reactivo y el miembro más ligero de los elementos halógenos, o Grupo 17 (Grupo VIIa) de la tabla periódica. Su actividad química se puede atribuir a su extrema capacidad para atraer electrones (es el elemento más electronegativo) y al pequeño tamaño de sus átomos.

P: ¿Cuál es el momento dipolar del fluorobenceno?

R: Se encontró que el momento dipolar del fluorobenceno es 1,575356 Debye y, en comparación con el valor publicado en la literatura de 1,66 Debye, tiene un error del 5,1%.

P: ¿Cómo se convierte la anilina en fluorobenceno?

R: Sugerencia: Tenemos que saber que la anilina se puede convertir en fluorbenceno cambiando primero la anilina a cloruro de bencenodiazonio y luego el cloruro de bencenodiazonio a fluorobenceno. En general, la respuesta será la sustitución del grupo de aminas en el anillo de benceno por una molécula de flúor.

P: ¿Qué sucede cuando el benceno reacciona con el gas flúor?

R: Posteriormente, se descubrió que la interacción del benceno con átomos de flúor también da como resultado la formación de derivados del benceno sustituidos con flúor con alto rendimiento, lo que permitió considerar esta reacción como un método para su síntesis [2,3] . C6H6 + F → C6H6F.

P: ¿Cómo se convierte el benceno en fluorobenceno?

R: El benceno no se puede convertir directamente en fluorobenceno. Para realizar la conversión, primero necesitamos producir anilina a partir de benceno. Esta anilina luego se convierte en fluorobenceno.

P: ¿Cómo se convierte el fenol en fluorobenceno?

R: El fluorobenceno (C6H5F) se puede sintetizar en el laboratorio (1) calentando fenol con HF y KF (2) a partir de anilina mediante diazotización, seguido de calentar la sal de diazonio con HBF4 (3) mediante fluoración directa del benceno con gas F2 (4 ) haciendo reaccionar bromobenceno con una solución de NaF.

P: ¿Cómo se prepara el fluorobenceno a partir de BDC?

R: El fluorobenceno se puede preparar a partir de cloruro de bencenodiazonio mediante la reacción de Balz-Shiemann. En esta reacción, la anilina se trata con ácido nitroso para formar cloruro de bencenodiazonio, que luego se hace reaccionar con HBF₄ para formar fluorobarato de bencenodiazonio.

P: ¿El fluorobenceno se dona o se retira de electrones?

R: Se espera que el grupo flúor proporcione una fuerte extracción inductiva y una débil donación por resonancia. 25 Dependiendo del electrófilo, el fluorobenceno tiene aproximadamente la misma velocidad de reacción que el benceno en SE Ar (de 0.4-1.73 en comparación con la velocidad=1 del benceno).

P: ¿Cuál es el clorobenceno o el fluorobenceno más estable?

R: Este complejo cargado negativamente será más estable en fluorobenceno en comparación con clorobenceno debido al alto efecto -I del flúor. Entonces, debido a la estabilización del producto de reacción intermedia, el fluorobenceno es más reactivo que el clorobenceno. Claramente, los sustituyentes alquilo activan el anillo de benceno en la reacción de nitración, y los sustituyentes cloro y éster desactivan el anillo. A partir de datos de velocidad de este tipo, es sencillo calcular las proporciones de los tres isómeros de sustitución.

Somos fabricantes y proveedores profesionales de fluorofenilmetanol en China, especializados en brindar un servicio personalizado de alta calidad. Le damos una calurosa bienvenida a comprar fluorofenilmetanol a bajo precio en nuestra fábrica. Contáctenos para cotización.

alcohol fluorobenzílico bielorruso, alcohol fluorobenzílico egipcio, alcohol fluorobenzílico regional