Fluorobenzonitrilo

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¿Qué es el fluorobenzonitrilo?

 

El fluorobenzonitrilo, también conocido como p-fluorobenzonitrilo, es un líquido incoloro con una fórmula molecular de C7H4FN. Tiene un número CAS de 1194-02-1 y un nombre en inglés de Fluorobenzonitrilo. Es un derivado del benzonitrilo, con un átomo de flúor unido a la posición para del anillo de benceno. Esta pequeña modificación da como resultado cambios significativos en sus propiedades químicas y físicas, lo que la convierte en una valiosa materia prima para diversas aplicaciones.

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¿Cuáles son las aplicaciones del fluorobenzonitrilo?
 

producir medicina
Uno de los principales usos del fluorobenzonitrilo es en la producción de productos farmacéuticos. Es un intermediario importante en la síntesis de muchos fármacos, como los anticancerígenos, los antipsicóticos y los analgésicos. Su estructura única lo convierte en un componente ideal para la síntesis de moléculas complejas, proporcionando una ruta más eficiente y rentable que los métodos tradicionales. Además, su alta pureza y calidad estable lo convierten en una materia prima confiable para los fabricantes farmacéuticos.

 

agroquímicos
Otra aplicación importante del fluorobenzonitrilo es la producción de agroquímicos. Es un intermediario clave para la síntesis de diversos herbicidas, fungicidas e insecticidas. Sus propiedades químicas lo convierten en un precursor eficaz para la producción de ingredientes activos, proporcionando así una mejor protección y rendimiento de los cultivos. Además, su baja toxicidad y su respeto al medio ambiente lo convierten en la mejor opción para prácticas agrícolas sostenibles.

 

Tintes y pigmentos
El fluorobenzonitrilo también se utiliza en la producción de tintes y pigmentos. Su estructura y propiedades únicas lo convierten en una excelente materia prima para la síntesis de diversos colorantes. Está disponible en una variedad de tonalidades y tonalidades, lo que la convierte en una materia prima versátil para las industrias textil y gráfica. Su alta pureza y calidad constante garantizan que el producto final cumpla con estrictos estándares industriales.

Tipos de fluorobenzonitrilo
 
1,2,4-Trifluorobenzene ≥99.0%
 

3,4,5,6-Tetrafluoroftalonitrilo

El 3,4,5,6-tetrafluoroftalonitrilo (TFPN) es un valioso componente básico y precursor en la síntesis orgánica. Tiene la fórmula química C8H2F4N2 y es un sólido cristalino blanco con un alto punto de fusión de alrededor de 214-215 grados.

 

2,4-Difluorobenzonitrilo

2,4-El difluorobenzonitrilo (DFBN) es un compuesto aromático ampliamente utilizado en síntesis orgánica debido a su reactividad química única, alta estabilidad y amplio alcance de aplicación. A menudo se emplea como componente clave para sintetizar una variedad de compuestos orgánicos, incluidos productos farmacéuticos, agroquímicos, colorantes y polímeros.

1,2,4-Trifluorobenzene
≥99.0% 1,4-Difluorobenzene CAS No.:540-36-3
 

Mayor o igual a 99.0% 3,4,5,6-Tetrafluoroftalonitrilo

3,4,5,6-Tetrafluoroftalonitrilo (TFPN) es un compuesto químico valioso que ofrece varias ventajas. TFPN es un compuesto heterocíclico con una fórmula molecular de C8H2F4N2 y se usa ampliamente en una variedad de industrias, incluidas la farmacéutica, la agroquímica y la electrónica.

 

3,4,5,6-Tetrafluoroftalonitrilo CAS NO.1835-65-0

3,4,5,6-El tetrafluoroftalonitrilo (TFPN) es un compuesto químico que ha ido ganando más atención en los últimos años debido a su posible impacto en nuestra vida diaria. Este compuesto se utiliza en una variedad de industrias, incluidas la farmacéutica, la electrónica y la manufacturera.

1,4-Difluorobenzene CAS No.:540-36-3
Propiedades del fluorobenzonitrilo
 

El fluorobenzonitrilo es un líquido inmiscible en agua y tiene una baja presión de vapor a temperatura ambiente.

Tiene buena solubilidad y se puede disolver en muchos disolventes orgánicos, como etanol, acetona y dimetilformamida.

Estable en el aire, pero pueden ocurrir reacciones químicas peligrosas cuando se calienta a altas temperaturas o en contacto con oxidantes fuertes.

Descripción del peso molecular del fluorobenzonitrilo.
 

La molécula de 4-fluorobenzonitrilo consta de 4 átomos de hidrógeno, 7 átomos de carbono, 1 átomos de nitrógeno y 1 átomos de flúor, un total de 13 átomos. El peso molecular del 4-fluorobenzonitrilo se determina mediante la suma de los pesos atómicos de cada elemento constituyente multiplicada por el número de átomos, que se calcula como:

El término exacto del peso molecular anterior es "masa molar", que se basa en la masa atómica de cada elemento. El peso molecular es en realidad un término más antiguo de "masa molar relativa" o "masa molecular", que es una cantidad adimensional igual a la masa molar dividida por la constante de masa molar definida por 1 g/mol.

Las masas moleculares se calculan a partir de los pesos atómicos estándar de cada nucleido, mientras que las masas molares se calculan a partir de la masa atómica de cada elemento. La masa atómica tiene en cuenta la distribución isotópica del elemento en una muestra determinada.

1,4-Difluorobenzene CAS No.:540-36-3

Proceso de fluorobenzonitrilo

 

 

Envíe una cierta cantidad de o-xileno al vaporizador 1 al 7 para su vaporización. Después de vaporizar el o-xileno, se envía al mezclador 2 al 8. Al mismo tiempo, se envía oxígeno a través de 9 y amoníaco gaseoso al mezclador 2 al 10. Mezcla del medio, la relación molar de los tres gases (vapores) es, vapor de o-xileno: gas amoníaco: oxígeno {{10}}:2:15; el gas mezclado se enviará al lecho fluidizado 3 al 13, ajuste el lecho fluidizado 3. La temperatura en el reactor es de 380 grados y la presión es de 0,075 Mpa. El catalizador que contiene el 3% del volumen total de gas en el reactor y V2O5 como ingrediente activo se envía al lecho fluidizado 3 a través del paso 14 para reaccionar. El tiempo de reacción es de 0,5 horas. El gas final se enfría y se envía al colector 4 a 15. Después de la condensación, se envía a la secadora 5 a 16 para su secado. Después del secado, se obtiene el producto ftalonitrilo sólido.

 

Enviar el ftalonitrilo sólido al vaporizador a través de 17 para su fusión y vaporización. Después de vaporizar el ftalonitrilo, ingresa al mezclador 2 a 8. Al mismo tiempo, se envía nitrógeno al mezclador a través de 11 y cloro al mezclador a través de 12. 2. Después de mezclar, ingresa al lecho fluidizado 3 a 13. La relación molar de la entrada de aire es gas ftalonitrilo: gas cloro: nitrógeno=2:7:30. Al mismo tiempo, se añade el carbón activado del catalizador hasta 14, y la cantidad es el volumen en el lecho. 2% de la cantidad total, ajustar la temperatura en el lecho fluidizado a 250 grados, la presión a 0.05Mpa y reaccionar durante 0,3 horas. Una vez completada la reacción, el gas reaccionado se envía al lecho fijo 6 a 18, manteniendo la misma temperatura y presión que el lecho fluidizado, y agregando la misma cantidad de carbón activado por catalizador y cloro al lecho fluidizado a través de 19 y 20. de modo que el primer gas reaccionado y el cloro reaccionen de nuevo con un tiempo de reacción de 0,3 horas. El gas mixto reaccionado en el lecho fijo se envía al receptor 4 a 20. Después de la condensación, el material se envía a la secadora a través de 16. Después del secado, el producto terminado tetracloroftalonitrilo (3,4,5,6-tetracloroftalonitrilo) Se obtiene y se envasa mediante 22 descargas.

1,4-Difluorobenzene CAS No.:540-36-3

 

Análisis a nivel de país de mercado de 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo

Se analiza el mercado de 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo y se proporciona información sobre el tamaño y el volumen del mercado por país, tipo y aplicación, como se menciona anteriormente.

Los países cubiertos en el informe del mercado de 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía. Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Israel , Egipto, Sudáfrica, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.

América del Norte domina el mercado del 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo debido a la creciente adopción de tecnología avanzada. Además, la aparición de importantes actores clave impulsará aún más el crecimiento del mercado de 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo en la región durante el período de pronóstico. Se prevé que Asia-Pacífico observe una cantidad significativa de crecimiento en caso de fuerte competencia. Además, se prevé que las crecientes inversiones impulsen el crecimiento del mercado de 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo en la región en los próximos años.

 

 

Información y análisis de mercado: mercado global de 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo

Se espera que el mercado de 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo experimente un crecimiento del mercado a una tasa del 3,2% en el período previsto de 2022 a 2029 y se espera que alcance los 2.522,73 millones de dólares para 2029. Informe de investigación de mercado de Data Bridge en el mercado de 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo proporciona análisis e información sobre los diversos factores que se espera que prevalezcan durante el período de pronóstico, al tiempo que proporciona sus impactos en el crecimiento del mercado. La tecnología desarrollada está intensificando el crecimiento del mercado de análisis de aviación.

Se sabe que el 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo es un intermedio vital con una fórmula molecular de C7H3ClFN y un peso molecular de 155,56. Los compuestos aromáticos fluorados son importantes intermediarios farmacéuticos y pesticidas. Tienen una gran solubilidad en grasas e hidrofobicidad, lo que puede ayudar a su velocidad de absorción y transmisión en los organismos y cambiar sus funciones fisiológicas. Los compuestos aromáticos fluorados tienen las características de dosis bajas, baja toxicidad, alta eficacia y fuerte metabolismo en los campos de la medicina y los pesticidas, lo que los hace representar una proporción cada vez mayor de medicamentos y pesticidas.

Además, el creciente desarrollo de los servicios sanitarios impulsará aún más el crecimiento del mercado del 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo en los próximos años. Sin embargo, las estrictas regulaciones de bloqueo podrían desafiar aún más el crecimiento del mercado del 2-cloro-4-fluorobenzonitrilo en el futuro cercano.

≥99.0% 1,4-Difluorobenzene CAS No.:540-36-3
Nuestra fábrica
 

Shaoxing Kaibang New Material Technology Co., Ltd es una empresa que integra I+D, producción, ventas y fabricante profesional de productos intermedios farmacéuticos. Nos especializamos en el desarrollo y la producción de productos intermedios farmacéuticos activos (API) e intermedios farmacéuticos, y nos hemos ganado una reputación como proveedor líder. de productos químicos innovadores y de alta calidad. Shaoxing Kaibang New Material Technology Co., Ltd tiene un laboratorio de investigación y kilos bien establecido para atender a nuestros clientes globales en niveles de varios gramos a kilogramos, y también lleva a cabo el desarrollo de procesos, tiene su propia línea de producción, pentafluorofenol, difluorofenol, alcohol tetrafluorobencílico, etc. Principales productos competitivos, altamente purificados, de alta calidad, muy apreciados por sus compradores.

 

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20231229171338efd6d0dc902a4da4a423f02d6aa307c3
20231229171405c89ab742251b421bb9c6b4f5e8b3caab
certificado
 

 

202312251121055684bb8586c74292a6a21b4c274b67b2
20231225112100405c30f31a854472b88fa8ecef898f91
20231225112055358d9cbbcdba4539ba5704130cb924e2
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Preguntas más frecuentes

P: ¿Cuál es el uso del 4 fluorofenol?

R: 4-El fluorofenol es un intermediario ampliamente utilizado en la producción industrial de los productos farmacéuticos cisaprida y Sabeluzol de Janssen, Sorbinil de Pfizer, Progabide de Synthelabo y, más recientemente, especialidades agroquímicas.

P: Un componente básico de benzonitrilo fluorado

R: El 2,4-difluorobenzonitrilo es un derivado del benzonitrilo con dos átomos de flúor en las posiciones 2- y 4-. 2,4-El difluorobenzonitrilo se usa comúnmente como componente molecular para introducir benzonitrilo fluorado en las moléculas objetivo mediante sustitución aromática nucleofílica.

P: ¿Cuál es el uso del 2 4 difluorobenzonitrilo?

R: El 2,4-difluorobenzonitrilo se ha utilizado en la síntesis de: 2-metilsulfonil-4-fluorobencilamina. fluoro-3-amino-1,2-bencisoxazoles.2,4-Difluorobifenilo se utiliza en la preparación del complejo catiónico de iridio(III) rojo anaranjado excitable con luz azul para LED

P: ¿Para qué se utiliza el 2 4 6 tribromotolueno?

R: El 2,4,6-tribromotolueno se utiliza como intermedio químico y orgánico. Se puede utilizar para producir bromuro de 2,4,6-tribromobencilo a una temperatura de 200 - 220 grados. Insoluble en agua. Almacenar en lugar fresco.

P: ¿Cuál es la razón entre dos densidades?

R: La relación entre dos densidades de población, digamos r ( y )=p ( y ) / q ( y ) , es un objetivo de inferencia importante en muchas aplicaciones científicas. En los estudios de casos y controles, la regresión logística equivale a colocar una forma paramétrica específica en la relación de densidad de las covariables.

P: ¿Cuál es el nombre común del 2 4 6 tribromofenol?

R: El 2,4,6-tribromofenol, también conocido como 2,4,6-TBP o bromol, pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como p-bromofenoles. Son bromofenoles que llevan yodo en la posición C4 del anillo de benceno.

P: ¿Cuál es el color de la fenilendiamina M?

R: La m-fenilendiamina es un sólido cristalino (parecido a la arena) blanco que se vuelve rojo al exponerse al aire. Se utiliza para fabricar tintes para textiles, fibras y cueros, como aditivo polimérico y en tintes para el cabello.

P: ¿Para qué se utiliza la toluendiamina?

R: El uso principal del sulfato de p-toluendiamina es como tinte permanente para el cabello y es una fuente común de alergia en los peluqueros. También se utiliza como componente colorante en tintes sulfúricos y acridina y como colorante en la industria del caucho.

P: ¿Es la parafenilendiamina cancerígena?

R: (2,8) Otros estudios también han demostrado que la p-fenilendiamina no es cancerígena por exposición oral o dérmica. (2,8) La EPA no ha clasificado la p-fenilendiamina con respecto a su carcinogenicidad.

P: ¿Qué tintes para el cabello tienen parafenilendiamina?

R: Marcas populares como Clairol Natural Instincts, Clairol Nice 'n Easy, Revlon Color Silk y Naturtint contienen PPD. Incluso los tintes de peluquería suelen contener PPD. El precio no importa. Debido a que el PPD funciona tan bien para cubrir las canas o cambiar el color del cabello, se usa en todos los precios.

P: ¿Cuáles son las aplicaciones del benzonitrilo?

R: El benzonitrilo se utiliza ampliamente como disolvente e intermediario en las industrias que fabrican medicamentos, perfumes, tintes, caucho, textiles, resinas y lacas especiales. Encuentra aplicación como precursor versátil para muchos derivados. Se coordina con el metal de transición para formar complejos que actúan como intermediarios sintéticos.

P: ¿Cuál es el punto de inflamación del benzonitrilo?

A: Punto de inflamación: 75 grados cc. La sustancia irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. El valor del momento dipolar del benzonitrilo se determina con precisión en µa=4.5152(68) D a partir de mediciones de desplazamiento Stark. .

P: ¿Para qué se utiliza el benzonitrilo en los alimentos?

R: Este compuesto orgánico aromático es un líquido incoloro con olor a almendra dulce. Se utiliza principalmente como precursor de la resina benzoguanamina. El benzonitrilo es un compuesto de sabor rancio y se ha detectado, pero no cuantificado, en algunos alimentos diferentes, como el tomate cherry y el tomate de jardín.

P: ¿Cómo se seca el benzonitrilo?

R: El benzonitrilo también se puede utilizar como disolvente en la síntesis de bis(trifluorometil)diazometano. El benzonitrilo (CAS NO. 100-47-0) debe secarse con CaSO4, CaCl2, MgSO4 o K2CO3 y separarse del P2O5 en un aparato totalmente de vidrio, a presión reducida (b 69 grados/10 mm), recogiendo la fracción media.

P: ¿Cuáles son los productos de la descomposición del benzonitrilo?

R: Guía Qué Es Benzonitrilo, Cas No 100-47-0 - ECHEMI
Cuando se calienta hasta su descomposición, el benzonitrilo emite cianuro de hidrógeno y óxidos de nitrógeno tóxicos (HSDB 1988). ChEBI: Un nitrilo que es cianuro de hidrógeno en el que el hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo fenilo. Líquido transparente e incoloro con olor a almendra.

P: ¿Cómo se convierte el benzonitrilo en ácido benzoico?

R: El benzonitrilo se convierte en ácido benzoico mediante hidrólisis básica. Cuando el benzonitrilo se calienta con una solución acuosa de hidróxido de sodio, libera amoníaco gaseoso y se convierte en benzoato de sodio que, al acidificarse, da ácido benzoico.

P: ¿Cómo se convierte la anilina en benzonitrilo?

R: Cuando los compuestos aromáticos activados como la anilina reaccionan con el nitrito de sodio en presencia de ácido clorhídrico, se produce la formación de cloruro de benceno diazonio, que cuando reacciona aún más con cianuro de cobre produce benzonitrilo junto con la eliminación del gas nitrógeno y el cloruro de cobre.

P: ¿Qué alimento contiene trazas de cianuro?

R: Las sustancias que contienen cianuro se encuentran naturalmente en más de 2 000 especies de plantas; algunas de ellas son plantas alimenticias como los brotes de bambú, la yuca y las semillas o huesos de manzanas, albaricoques, peras, ciruelas, ciruelas pasas, cerezas, melocotones, etc. En estas plantas, los cianuros están unidos a las moléculas de azúcar en forma de glucósidos cianogénicos.

P: ¿Cuál es la producción de benzonitrilo?

R: Se proporciona un método de producción de benzonitrilo, que comprende poner en contacto el aire con el gas de mezcla de tolueno y amoníaco en un reactor de lecho fluidizado y reaccionar en un método de amoxidación de tolueno que está catalizado por un catalizador de grano fino con alta actividad en una temperatura de reacción de { {0}} DEG C y produciendo el...

P: ¿Cómo se identifica un grupo fenilo?

A: Grupo fenilo: estructura, propiedades y usos del grupo C6H5
Un grupo cíclico de átomos con la fórmula C6H5 es un grupo fenilo o anillo de fenilo. Los grupos fenilo están estrechamente relacionados con el benceno y pueden describirse como un anillo de benceno, menos hidrógeno, que puede sustituirse como grupo funcional por cualquier otro elemento o compuesto.

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